Senior Specialist Quality Control hos Randstad i Solna
Agerar ämnesexpert och delprojektledare inom biokemi, bioassay och mikrobiologi. Kräver masterexamen inom analytisk kemi, biokemi, biomedicin eller bioteknik, expertkunskap inom cGMP/GLP samt erfarenhet av projektledning och arbete inom läkemedelsindustrin samt goda kunskaper i svenska och engelska.
Titel, arbetsplatsens namn och sammanfattning skrivna av AI utifrån annonsen.
Bra att veta
Lön
Inom yrkesgruppen Lednings- och organisationsutvecklare har de som jobbar i privat sektor i Stockholm i snitt 65 700 kr i månaden, varav 64 800 kr i grundlön. I hela landet, i privat sektor, tjänar hälften mellan 47 100 kr och 70 600 kr, och de som är 18–24 år har i snitt 39 500 kr. Det är statistik för yrket, inte vad den här arbetsgivaren betalar.
Källa: SCB, lönestrukturstatistik 2025
Anställningen
Anställningen slutar vid ett bestämt datum eller när ett visst arbete är klart, utan att någon behöver säga upp den. Har du varit anställd mer än tolv månader de senaste tre åren ska arbetsgivaren tala om minst en månad i förväg att den inte förlängs. Har du en särskild visstidsanställning hos samma arbetsgivare i mer än tolv månader under fem år blir den en tillsvidareanställning. Annonsen anger att anställningen varar 3 månader – upp till 6 månader.
Annonsen kommer från ett bemannings- eller rekryteringsföretag. Det framgår inte om du anställs av företaget eller av en kund; det är bra att fråga om.
Ett kollektivavtal kan ge andra regler än lagen.
Texten är skriven med AI och kan innehålla fel. Kontrollera med arbetsgivaren.
Källa: Lagen om anställningsskydd (LAS)
Arbetsgivaren
Randstad har annonserat 1 984 jobb det senaste året: 1 241 tidsbegränsade anställningar, 670 tillsvidareanställningar och 73 sommarjobb. Inom yrkesgruppen Lednings- och organisationsutvecklare har de annonserat 74 gånger de senaste två åren, den här annonsen inräknad.
Källa: vår sammanställning av Arbetsförmedlingens annonser
Senior Specialist Quality Control
Arbetsbeskrivning
Trivs du i en högteknologisk miljö där ansvar, effektivisering och nära samarbete värderas högt? Har du erfarenhet av och passion för projektledning inom läkemedelsindustrin? Då kan rollen som Senior Specialist Quality Control vara nästa spännande steg i din karriär!
Beskrivning
I rollen som Senior Specialist Quality Control kliver du in i en central roll där din expertis direkt bidrar till att vi kan leverera nästa generations biologiska läkemedel till patienter över hela världen. Du agerar som ämnesexpert och delprojektledare inom områdena biokemi, bioassay och mikrobiologi. Din vardag präglas av att leda tekniska överföringar av nya metoder, ge analytisk support vid felsökning och driva förbättringsarbete för att säkerställa att vår verksamhet förblir i framkant. Du representerar Quality Control i tvärfunktionella projekt och fungerar som en viktig länk mellan olika funktioner och siter i vår globala verksamhet.
Vi söker dig som är en driven och strukturerad problemlösare med god ledarförmåga. Du trivs som bäst när du får kombinera din djupa tekniska kompetens med projektledningsansvar och har en naturlig förmåga att engagera och kommunicera med människor i olika delar av organisationen. För att lyckas hos oss ser vi att du är prestigelös, handlingskraftig och motiveras av att arbeta mot gemensamma mål i en högpresterande miljö.
Ansvarsområden
Leda tekniska överföringar av nya metoder och tekniker, inklusive utformning av strategier och tillhörande dokumentation.
Tillhandahålla teknisk och analytisk support, inklusive felsökning av instrument och metoder, samt stöd vid valideringsaktiviteter.
Driva och stödja förändringsarbete inom QC-funktionen samt projektleda införande och utvärdering av nya tekniker och system.
Representera QC-funktionen i tvärfunktionella projekt för introduktion av nya produkter och säkerställa god samverkan internt.
Kvalifikationer
Masterexamen eller motsvarande inom analytisk kemi, biokemi, biomedicin, bioteknik eller relaterad disciplin.
Gedigen expertkunskap inom cGMP/GLP samt biokemiska testmetoder, stabilitetsstudier och valideringsprocesser.
Dokumenterad erfarenhet av projektledning, företrädesvis i tvärfunktionella sammanhang, samt tidigare arbete inom läkemedelsindustrin.
Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift, samt en god förmåga att driva dokumentationsarbete.
Meriterande
Erfarenhet av tillverkning och kontroll av biologiska läkemedel.
Erfarenhet av aktivt arbete med LEAN-metodik, såsom ständiga förbättringar och strukturerad problemlösning.
Erfarenhet av att arbeta i en internationell miljö inom läkemedelsindustrin.
Avsnitt som inte handlar om jobbet är utelämnade. Hela annonsen finns hos Arbetsförmedlingen.
Liknande jobb
Lednings- och organisationsutvecklare · Solna med grannarTitlar och arbetsplatsnamn skrivna av AI
Randstad
Titlar och arbetsplatsnamn skrivna av AI