Manufacturing Scientist hos Galderma i Uppsala

Säkerställer att tillverkningsprocesser för medicintekniska produkter är robusta genom dataanalys och tekniska utredningar. Kräver universitetsexamen inom naturvetenskap eller teknik, erfarenhet av tillverkningsprocesser i reglerad verksamhet samt kunskaper i cGMP.

Titel, arbetsplatsens namn och sammanfattning skrivna av AI utifrån annonsen.

Bra att veta

Lön

Inom yrkesgruppen Civilingenjörsyrken inom maskinteknik har de som jobbar i privat sektor i Östra Mellansverige i snitt 57 000 kr i månaden, varav 56 500 kr i grundlön. I hela landet, i privat sektor, tjänar hälften mellan 45 100 kr och 60 000 kr. Det är statistik för yrket, inte vad den här arbetsgivaren betalar.

Källa: SCB, lönestrukturstatistik 2025

Anställningen

Anställningen slutar vid ett bestämt datum eller när ett visst arbete är klart, utan att någon behöver säga upp den. Har du varit anställd mer än tolv månader de senaste tre åren ska arbetsgivaren tala om minst en månad i förväg att den inte förlängs. Har du en särskild visstidsanställning hos samma arbetsgivare i mer än tolv månader under fem år blir den en tillsvidareanställning. Annonsen anger att anställningen varar 12 månader – upp till 2 år.

Ett kollektivavtal kan ge andra regler än lagen.

Texten är skriven med AI och kan innehålla fel. Kontrollera med arbetsgivaren.

Källa: Lagen om anställningsskydd (LAS)

Arbetsgivaren

Galderma har annonserat 65 jobb det senaste året: 63 tillsvidareanställningar och 2 tidsbegränsade anställningar. Inom yrkesgruppen Civilingenjörsyrken inom maskinteknik har de annonserat 22 gånger de senaste två åren, den här annonsen inräknad.

Källa: vår sammanställning av Arbetsförmedlingens annonser

Manufacturing Scientist

Manufacturing Scientist

Uppsala, Sweden

Vill du vara med och säkerställa att innovativa medicintekniska produkter tillverkas med hög kvalitet och patientsäkerhet i fokus? Är du nyfiken, analytisk och trivs i en roll där du kombinerar vetenskapligt arbete med nära samarbete över flera funktioner? Då kan detta vara nästa steg för dig.

Vi söker nu en Manufacturing Scientist till vårt team MS&T Device Injectables i Uppsala för ett föräldravikariat. I denna roll får du möjlighet att kombinera vetenskaplig problemlösning med verksamhetsnära arbete och spela en viktig roll i att säkerställa robusta tillverkningsprocesser för innovativa medicintekniska produkter. Du blir en del av en verksamhet där kvalitet, innovation och samarbete står i centrum.

Ditt team

Du blir en del av MS&T Device Injectables, ett team bestående av tio engagerade kollegor med varierande bakgrund, erfarenheter och kompetenser. Det som utmärker teamet är den starka samarbetskulturen. Här hjälps man åt, delar kunskap och arbetar tillsammans för att lösa komplexa tekniska utmaningar.

Ditt uppdrag

Som Manufacturing Scientist fungerar du som expertstöd till tillverkningen och ansvarar för att säkerställa att våra processer förblir robusta, validerade och i linje med regulatoriska krav. Du arbetar med att förstå och utveckla processer genom dataanalys, tekniska utredningar och tvärfunktionellt samarbete.

Rollen innebär ett nära samarbete med bland annat Quality, Engineering, Regulatory Affairs och R&D. Du kommer att bidra till både den dagliga verksamheten och större förändrings- och förbättringsprojekt som påverkar våra produkter och tillverkningsprocesser. Det här är en bred och synlig roll där du får omsätta vetenskaplig och teknisk kunskap till hållbara lösningar med direkt påverkan på verksamheten.

Dina ansvarsområden

  • Som processexpert stödja den dagliga verksamheten med fokus på kvalitet, effektivitet och kontinuerliga förbättringar.[GS1]
  • Leda och delta i utredningar av avvikelser, incidenter och andra processrelaterade händelser.
  • Planera och genomföra tekniska försök, analyser och provtagningar för att stödja utredningar och processutveckling.
  • Genomföra rotorsaksanalyser och identifiera förbättringsåtgärder som stärker processernas stabilitet och prestanda.
  • Samla in, analysera och tolka data från produktion, kvalitetskontroll och andra relevanta källor.
  • Säkerställa korrekt och tydlig dokumentation enligt regulatoriska krav och kvalitetsstandarder.
  • Bidra till riskanalyser, processvalideringar och tekniska förändringsprojekt.
  • Följa upp processprestanda genom löpande processverifiering (CPV) samt analys av kritiska processparametrar, kvalitetsattribut och trender.
  • Sammanställa rapporter och presentera resultat, slutsatser och rekommendationer för relevanta intressenter.
  • Identifiera och driva initiativ som förbättrar processer, kvalitet och effektivitet.

Din profil

Du är en analytisk och samarbetsorienterad person som trivs med att lösa problem, förstå komplexa processer och driva förbättringar som gör verklig skillnad. Du motiveras av att arbeta nära verksamheten och har förmågan att omvandla data, observationer och tekniska frågeställningar till välgrundade beslut och konkreta åtgärder. Med ett strukturerat arbetssätt, ett starkt kvalitetsfokus och god kommunikativ förmåga bygger du förtroende i samarbeten och bidrar till att driva arbetet framåt tillsammans med andra. Du har ett starkt eget driv, tar initiativ när du ser behov och arbetar proaktivt för att identifiera lösningar, utveckla arbetssätt och skapa långsiktigt värde för verksamheten.

Du har en universitetsexamen inom exempelvis kemi, biokemi, kemiteknik, bioteknik eller annat relevant naturvetenskapligt eller tekniskt område. Du har erfarenhet av tillverkningsprocesser inom medicinteknik, läkemedel, bioteknik eller annan regulatoriskt styrd verksamhet samt god förståelse för cGMP och regulatoriska krav. Vidare har du erfarenhet av utredningsarbete, rotorsaksanalyser samt insamling, analys och presentation av data. Du kommunicerar obehindrat på både svenska och engelska i tal och skrift.

Meriterande

  • Erfarenhet av laboratorieinstrument och analytiska tekniker.
  • Erfarenhet av processvalidering och förändringsarbete i tillverkningsmiljö.
  • Erfarenhet av projektledning eller koordinering av tvärfunktionella aktiviteter.
  • Kunskap inom Lean, Six Sigma eller andra metoder för ständiga förbättringar.
  • Certifieringar inom relevanta teknik-, kvalitets- eller processområden.

Placering och information

Tjänsten är placerad i Uppsala och är ett föräldravikariat med start så snart som möjligt och till och med december 2027.

Avsnitt som inte handlar om jobbet är utelämnade. Hela annonsen finns hos Arbetsförmedlingen.

Publicerad
Sista ansökan
Antal platser 2
Arbetstid Heltid, 100%
Anställningsform Tidsbegränsad anställning (12 månader – upp till 2 år)
Lön Fast lön
Ansökan Ansök ↗

Galderma

(Q-Med Aktiebolag)
Mer om arbetsgivaren ›
Galderma is the emerging pure-play dermatology category leader, present in approximately 90 countries. We deliver an innovative, science-based portfolio of premium flagship brands and services that span the full spectrum of the fast-growing dermatology market through Injectable Aesthetics, Dermatological Skincare and Therapeutic Dermatology. Since our foundation in 1981, we have dedicated our focus and passion to the human body's largest organ - the skin - meeting individual consumer and patient needs with superior outcomes in partnership with healthcare professionals. Because we understand that the skin, we are in shapes our lives, we are advancing dermatology for every skin story.
Org.nr 5562586882
Form Aktiebolag
Säte Uppsala där arbetsgivaren är registrerad
Bransch Tillverkning av farmaceutiska basprodukter
Kategori Läkemedelsindustri
Senaste 12 månaderna
Lediga jobb nu 4
Annonser 65
Platser 73
Jobbtitlar 40
Kommuner 2

Sök vidare