QA release specialist hos Randstad i Uppsala
Granskar och godkänner dokumentation samt fattar dispositionsbeslut för råmaterial och produkter. Kräver kandidatexamen inom farmaci, naturvetenskap eller teknik samt minst 1 års erfarenhet av kvalitetsarbete inom GMP-reglerad tillverkning.
Titel, arbetsplatsens namn och sammanfattning skrivna av AI utifrån annonsen.
Bra att veta
Lön
Inom yrkesgruppen Lednings- och organisationsutvecklare har de som jobbar i privat sektor i Östra Mellansverige i snitt 52 200 kr i månaden, varav 51 700 kr i grundlön. I hela landet, i privat sektor, tjänar hälften mellan 47 100 kr och 70 600 kr, och de som är 18–24 år har i snitt 39 500 kr. Det är statistik för yrket, inte vad den här arbetsgivaren betalar.
Källa: SCB, lönestrukturstatistik 2025
Anställningen
Anställningen slutar vid ett bestämt datum eller när ett visst arbete är klart, utan att någon behöver säga upp den. Har du varit anställd mer än tolv månader de senaste tre åren ska arbetsgivaren tala om minst en månad i förväg att den inte förlängs. Har du en särskild visstidsanställning hos samma arbetsgivare i mer än tolv månader under fem år blir den en tillsvidareanställning. Annonsen anger att anställningen varar 6 månader eller längre.
Det här är ett uppdrag hos en kund till Randstad AB. Du anställs av Randstad AB, som betalar din lön, och arbetar på kundens arbetsplats. Vad som gäller mellan uppdragen beror på din anställningsform och på avtalet; fråga gärna om det, och om det finns kollektivavtal.
Annonsen nämner kollektivavtal, tjänstepension och friskvårdsbidrag. Ett kollektivavtal kan ge andra regler än lagen.
Texten är skriven med AI och kan innehålla fel. Kontrollera med arbetsgivaren.
Källa: Lagen om anställningsskydd (LAS)
Arbetsgivaren
Randstad har annonserat 1 984 jobb det senaste året: 1 241 tidsbegränsade anställningar, 670 tillsvidareanställningar och 73 sommarjobb. Inom yrkesgruppen Lednings- och organisationsutvecklare har de annonserat 74 gånger de senaste två åren, den här annonsen inräknad.
Källa: vår sammanställning av Arbetsförmedlingens annonser
QA release specialist till life science företag i Uppsala sökes omgående
Arbetsbeskrivning
Vill du arbeta med kvalitetssäkring i en internationell och högteknologisk miljö inom Life Science? Har du erfarenhet av GMP/ISO och drivs av att säkerställa högsta kvalitet i alla led? För kunds räkning söker vi nu en noggrann och engagerad QA Specialist för ett spännande konsultuppdrag via Randstad life sciences i Uppsala.
Som QA Specialist spelar du en central roll i att kvalitetssäkra företagets tillverknings- och frisläppningsprocesser. Du ansvarar för att granska och godkänna dokumentation gällande råmaterial, komponenter och färdiga produkter samt säkerställer att alla processer uppfyller rådande myndighets- och kvalitetskrav (GMP/ISO).
Du kommer att ingå i ett kompetent kvalitetsteam där du arbetar tvärfunktionellt och bidrar till en kontinuerlig utveckling av kvalitetssystemet. Du anställs som konsult hos Randstad och blir uthyrd till vår kund i Uppsala.
Som konsult hos Randstad erbjuder vi dig trygga anställningsvillkor med kollektivavtal, friskvårdsbidrag, tjänstepension och en dedikerad konsultchef som stöttar dig i din yrkesutveckling. Hos vår kund får du möjlighet att arbeta i ett utvecklande och värdefullt sammanhang inom Life Science.
Ansvarsområden
Frisläppning & Disposition: Granska och godkänna dokumentation samt fatta dispositionsbeslut för råmaterial, förbehandlade komponenter, substrat och färdigpackade produkter inför marknadsfrisläppning.
Avvikelser & CAPA: Kvalitetssäkra och utvärdera utredningar gällande avvikelser, korrigerande och förebyggande åtgärder (CAPA) samt effektivitetskontroller.
Kvalitetsstöd & Granskning:
Granska och godkänna styrande och redovisande dokument (t.ex. instruktioner, valideringar, tillverknings- och försöksdokumentation).
Utvärdera valideringar, kvalificeringar och planerade avvikelser.
Agera QA-representant vid ändringsärenden (Change Control), riskhantering samt i olika projekt.
Processutveckling: Aktivt bidra till ständig förbättring av kvalitetssystemet (QMS) för att säkerställa att verksamheten uppfyller koncern- och myndighetskrav.
Kvalifikationer
För att lyckas i rollen ser vi att du har:
Akademisk examen (minst 3 år / Kandidatexamen) inom farmaci, naturvetenskap, teknik eller motsvarande relevant område.
Minst 1 års erfarenhet av kvalitetsarbete inom GMP-reglerad tillverkning (läkemedel och/eller medicinteknik).
God kunskap om relevanta regelverk och standarder, såsom EU GMP, ISO 13485, ISO 14001 samt 21 CFR (Part 820, 210/211, Part 11).
Flytande kunskaper i både svenska och engelska, i såväl tal som skrift.
Goda IT-kunskaper och vana att arbeta i digitala kvalitetssystem.
Personliga egenskaper
Vi söker dig som är strukturerad, målmedveten och tar eget ansvar och initiativ i ditt arbete. Du har hög integritet, god förmåga att prioritera och hanterar stressiga situationer på ett lugnt och metodiskt sätt. Du är en lagspelare med god samarbetsförmåga som trivs i tvärfunktionella miljöer och har lätt för att se till helheten.
Avsnitt som inte handlar om jobbet är utelämnade. Hela annonsen finns hos Arbetsförmedlingen.
Liknande jobb
Lednings- och organisationsutvecklare · Uppsala med grannarTitlar och arbetsplatsnamn skrivna av AI
Randstad
Titlar och arbetsplatsnamn skrivna av AI