Processingenjör inom Life Science hos Randstad i Solna
Stöttar produktion av biologiska läkemedel genom att följa upp processprestanda och leda valideringsaktiviteter. Kräver teknisk eller naturvetenskaplig högskoleutbildning, minst 3 års erfarenhet i reglerad industri samt mycket goda kunskaper i svenska och engelska.
Titel, arbetsplatsens namn och sammanfattning skrivna av AI utifrån annonsen.
Bra att veta
Lön
Inom yrkesgruppen Cell- och molekylärbiologer m.fl. har de som jobbar i privat sektor i Stockholm i snitt 56 100 kr i månaden, varav 54 700 kr i grundlön. I hela landet, i privat sektor, tjänar hälften mellan 42 000 kr och 55 800 kr. Det är statistik för yrket, inte vad den här arbetsgivaren betalar.
Källa: SCB, lönestrukturstatistik 2025
Anställningen
Anställningen slutar vid ett bestämt datum eller när ett visst arbete är klart, utan att någon behöver säga upp den. Har du varit anställd mer än tolv månader de senaste tre åren ska arbetsgivaren tala om minst en månad i förväg att den inte förlängs. Har du en särskild visstidsanställning hos samma arbetsgivare i mer än tolv månader under fem år blir den en tillsvidareanställning. Annonsen anger att anställningen varar 11 dagar – upp till 3 månader.
Det här är ett uppdrag hos en kund till Randstad AB. Du anställs av Randstad AB, som betalar din lön, och arbetar på kundens arbetsplats. Vad som gäller mellan uppdragen beror på din anställningsform och på avtalet; fråga gärna om det, och om det finns kollektivavtal.
Ett kollektivavtal kan ge andra regler än lagen.
Texten är skriven med AI och kan innehålla fel. Kontrollera med arbetsgivaren.
Källa: Lagen om anställningsskydd (LAS)
Arbetsgivaren
Randstad har annonserat 1 984 jobb det senaste året: 1 241 tidsbegränsade anställningar, 670 tillsvidareanställningar och 73 sommarjobb. Inom yrkesgruppen Cell- och molekylärbiologer m.fl. har de annonserat 59 gånger de senaste två åren, den här annonsen inräknad.
Källa: vår sammanställning av Arbetsförmedlingens annonser
Proaktiv Processingenjör inom Life Science
Arbetsbeskrivning
Ta nästa steg som Processingenjör inom Life Science!
Brinner du för processteknik, problemlösning och vill göra skillnad inom Life Science? Vi söker nu proaktivt drivna processingenjörer för kommande konsultuppdrag hos våra ledande kunder inom läkemedelsbranschen i Södertälje, Strängnäs och Stockholmsområdet.
Observera att detta är en proaktiv annons. Vi bygger nu upp vårt nätverk av starka kandidater för att snabbt kunna matcha dig med kommande behov hos våra kunder.
Om rollen och uppdragen Som konsult via Randstad arbetar du ute hos globala aktörer i framkant inom produktion av biologiska läkemedel. Du stöttar etablerade fabriker med kommersiell produktion, ofta kopplat till fyllning/fill-finish, och fokuserar på att stabilisera befintliga processer samt etablera nya produkter.
Vem är du? För att trivas i rollen tar du stort ägarskap för frågor som påverkar kvalitet och leverans. Du kan kombinera noggrannhet i GMP-arbetet med ett pragmatiskt förbättringsfokus, och du driver arbetet framåt även när förutsättningarna förändras.
Vad vi erbjuder & Övrig information
Anställningsform
Du erbjuds en trygg anställning hos oss på Randstad. Vi tillämpar inledningsvis 6 månaders provanställning som därefter övergår i en fast anställning (tillsvidare) hos oss som konsult.
Uppdragen: Heltid (100 %) med mycket goda chanser till förlängning på dina uppdrag. Beredskap kan förekomma beroende på kund.
Placering: Södertälje / Strängnäs / Stockholmsområdet.
Kontroller: Kunder inom läkemedelsindustrin tillämpar rutinmässigt bakgrundskontroll samt alkohol- och drogtest inför uppdragsstart.
Låter detta som nästa steg för dig? Då vi arbetar proaktivt med denna annons sker urval och intervjuer löpande. Skicka in din ansökan (på engelska eller svenska) redan idag för att bli en del av vårt nätverk inför kommande möjligheter!
Ansvarsområden
Processtöd: Följa upp processprestanda (utbyte, kvalitet, stopp) och driva åtgärder för robust drift.
Avvikelsehantering & Förbättringar: Leda rotorsaksanalyser, riskbedömningar, CAPA och implementera lösningar.
Kvalificering & Validering: Planera, samordna och granska protokoll och rapporter (IQ/OQ/PQ).
Regelefterlevnad: Agera processteknisk expert vid inspektioner/audits och säkerställa cGMP-krav.
Digitalisering: Utveckla arbetssätt, standarder och digitala verktyg som effektiviserar vardagen.
Låter detta som nästa steg för dig? Då vi arbetar proaktivt med denna annons sker urval och intervjuer löpande. Skicka in din ansökan (på engelska eller svenska) redan idag för att bli en del av vårt nätverk inför kommande möjligheter!
Kvalifikationer
Utbildning
Teknisk eller naturvetenskaplig högskoleutbildning (exempelvis kemi, biologi, bioteknik, process- eller maskinteknik).
Erfarenhet
Minst 3+ år i reglerad industri, gärna läkemedelstillverkning. Du är van vid att driva utredningar och förstår samspelet mellan material, process och utrustning.
cGMP & Validering: God förståelse för cGMP samt dokumenterad erfarenhet av att leda kvalificerings-/valideringsaktiviteter.
Språk
Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, i både tal och skrift.
Det är starkt meriterande om du har:
Erfarenhet från aseptisk fyllning och/eller steril tillverkning.
Avsnitt som inte handlar om jobbet är utelämnade. Hela annonsen finns hos Arbetsförmedlingen.
Liknande jobb
Cell- och molekylärbiologer m.fl. · Solna med grannarTitlar och arbetsplatsnamn skrivna av AI
Randstad
Titlar och arbetsplatsnamn skrivna av AI