QA-konsult hos Randstad Life Science i Solna
Granskar, godkänner och frisläppar produkter samt hanterar avvikelser och riskbedömningar. Kräver naturvetenskaplig eller teknisk högskoleexamen, erfarenhet av QA/QC inom läkemedelsindustrin, erfarenhet av steril tillverkning samt kunskaper i GMP.
Titel, arbetsplatsens namn och sammanfattning skrivna av AI utifrån annonsen.
Bra att veta
Lön
Inom yrkesgruppen Lednings- och organisationsutvecklare har de som jobbar i privat sektor i Stockholm i snitt 65 700 kr i månaden, varav 64 800 kr i grundlön. I hela landet, i privat sektor, tjänar hälften mellan 47 100 kr och 70 600 kr, och de som är 18–24 år har i snitt 39 500 kr. Det är statistik för yrket, inte vad den här arbetsgivaren betalar.
Källa: SCB, lönestrukturstatistik 2025
Anställningen
Anställningen slutar vid ett bestämt datum eller när ett visst arbete är klart, utan att någon behöver säga upp den. Har du varit anställd mer än tolv månader de senaste tre åren ska arbetsgivaren tala om minst en månad i förväg att den inte förlängs. Har du en särskild visstidsanställning hos samma arbetsgivare i mer än tolv månader under fem år blir den en tillsvidareanställning. Annonsen anger att anställningen varar 6 månader eller längre.
Annonsen kommer från ett bemannings- eller rekryteringsföretag. Det framgår inte om du anställs av företaget eller av en kund; det är bra att fråga om.
Annonsen nämner kollektivavtal och friskvårdsbidrag. Ett kollektivavtal kan ge andra regler än lagen.
Texten är skriven med AI och kan innehålla fel. Kontrollera med arbetsgivaren.
Källa: Lagen om anställningsskydd (LAS)
Arbetsgivaren
Randstad har annonserat 1 984 jobb det senaste året: 1 241 tidsbegränsade anställningar, 670 tillsvidareanställningar och 73 sommarjobb. Inom yrkesgruppen Lednings- och organisationsutvecklare har de annonserat 74 gånger de senaste två åren, den här annonsen inräknad.
Källa: vår sammanställning av Arbetsförmedlingens annonser
QA-konsult till Randstad Life Science
Arbetsbeskrivning
Är du vår nästa QA-specialist inom Life Science? Sök till Randstads talent pool!
Brinner du för kvalitetssäkring, läkemedelssäkerhet och GMP? Vill du arbeta i spännande och samhällsnyttiga miljöer där din kompetens gör skillnad för patienter världen över?
Som konsult hos Randstad Life Science får du möjlighet att arbeta på några av Sveriges mest framstående och innovativa läkemedels- och biotechsajter. Vi ser ett kontinuerligt behov av skickliga och engagerade QA-specialister / QA Officers för framtida och kommande uppdrag hos våra kunder i Södertälje, Strängnäs, Stockholm och Uppsala.
Genom att skicka in en proaktiv ansökan blir du en del av vårt nätverk och kan snabbt matchas mot spännande uppdrag så snart rätt möjlighet uppstår!
Om rollen som QA-konsult
Som QA-specialist hos våra kunder kliver du in i en central roll där du bidrar till att produkter uppfyller gällande regelverk och högsta kvalitetsstandard. Du fungerar ofta som en viktig länk och expert gällande GMP-frågor i nära samarbete med produktion, laboratorier och övriga stödfunktioner.
Vanliga arbetsuppgifter och ansvarsområden:
Granskning, godkännande och frisläppning av råvaror, mellanprodukter eller färdiga/sterila produkter.
Hantering och utredning av avvikelser, reklamationer och CAPA.
Deltagande i riskbedömningar, ändringsärenden (Change Control) och förbättringsprojekt.
Agera som kvalitetsexpert och coacha verksamheten inom gällande GMP och kvalitetssystem.
Representera QA i tvärfunktionella team samt vid interna/externa revisioner och myndighetsinspektioner.
Din profil
Vi söker dig som har en solid bakgrund inom kvalitetssäkring i läkemedelsindustrin och tryggt navigerar i regelverk och kvalitetssystem. Du trivs med ett stort kontaktnät och varierad problemlösning i en föränderlig miljö.
Kvalifikationskrav (Skallkrav):
Utbildning
Naturvetenskaplig eller teknisk universitets-/högskoleexamen (t.ex. farmaci, kemi, bioteknik eller biologi) om minst 240 hp (160 p) eller motsvarande.
Erfarenhet av QA/QC
Dokumenterad erfarenhet av kvalitetssäkring (QA) och kvalitetskontroll (QC) inom läkemedelsindustrin.
Steril tillverkning: Erfarenhet från frisläppning av sterila produkter.
Regelverk: Goda kunskaper om läkemedelsframställning enligt gällande regelverk och Good Manufacturing Practice (GMP).
Språk
Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift.
Personliga egenskaper och intressen: För att lyckas i rollen är du en driven, noggrann och lösningsorienterad person med ett intresse för teknik, system och processer. Du har förmågan att se helhetsperspektiv och fatta välgrundade beslut baserade på riskbedömningar och regelverk. Eftersom du arbetar nära många olika funktioner är du en skicklig kommunikatör som bygger förtroendefulla relationer.
Vad erbjuder Randstad Life Science?
Som konsult hos Randstad Life Science erbjuds du marknadsmässiga villkor, kollektivavtal, friskvårdsbidrag och dedikerat stöd från en konsultchef som själv har branscherfarenhet. Vi erbjuder dig en flexibel karriärväg där du får bredda din erfarenhet och bygga ett värdefullt nätverk i regionens mest dynamiska Life Science-kluster.
Placeringsorter
Uppdragen finns främst i Södertälje, Strängnäs, Stockholm och Uppsala.
Detta är en proaktiv annons för framtida uppdrag. Urval och intervjuer sker löpande i takt med att behov uppstår hos våra kunder.
Varmt välkommen med din ansökan redan idag!
Ansvarsområden
Granskning, godkännande och frisläppning av råvaror, mellanprodukter eller färdiga/sterila produkter.
Hantering och utredning av avvikelser, reklamationer och CAPA.
Deltagande i riskbedömningar, ändringsärenden (Change Control) och förbättringsprojekt.
Agera som kvalitetsexpert och coacha verksamheten inom gällande GMP och kvalitetssystem.
Representera QA i tvärfunktionella team samt vid interna/externa revisioner och myndighetsinspektioner.
Kvalifikationer
Utbildning
Naturvetenskaplig eller teknisk universitets-/högskoleexamen (t.ex. farmaci, kemi, bioteknik eller biologi) om minst 240 hp (160 p).
Erfarenhet av QA/QC
Dokumenterad erfarenhet av kvalitetssäkring (QA) och kvalitetskontroll (QC) inom läkemedelsindustrin.
Steril tillverkning: Erfarenhet från frisläppning av sterila produkter.
Regelverk: Goda kunskaper om läkemedelsframställning enligt gällande regelverk och Good Manufacturing Practice (GMP).
Språk
Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift.
Avsnitt som inte handlar om jobbet är utelämnade. Hela annonsen finns hos Arbetsförmedlingen.
Liknande jobb
Lednings- och organisationsutvecklare · Solna med grannarTitlar och arbetsplatsnamn skrivna av AI
Randstad
Titlar och arbetsplatsnamn skrivna av AI