Projektledare och monitor hos Sahlgrenska Universitetssjukhuset i Göteborg

Vad erbjuder vi?

KPE är nu inne i ett expansivt skede och i en ständig utveckling inom onkologi. Nya behandlingsmöjligheter inom Precisionsmedicin och ATMP gör att enheten går mot spännande mål där vi kontinuerligt utvecklar FAS 1/FIM (First in Man) verksamheten.

Vi behöver nu nya medarbetare som är intresserade av att arbeta i team med kliniska studier och som vill vara med oss i utveckling och kvalitetsarbete av nya behandlingsmetoder!

Du kommer vara en viktig del i denna utveckling och Du kommer tillhöra ett team med monitorer där Du får en erfaren monitor som mentor.

Uppdraget är tidsbegränsat. Det finns möjlighet till förlängning beroende på verksamhetens utveckling och behov.

Arbetsuppgifter

Arbetet innebär monitorering och projektledning.

I nära samarbete med ansvarig forskare/prövare, sponsor och sektionsledningen arbetar du med våra myndighets- och kontraktsrelaterade aktiviteter i samband med uppstart av våra studier. Du har en expertroll, du säkerställer att uppstartsarbetet sker i överensstämmelse med gällande lagar, förordningar och riktlinjer och att våra studier följer sjukhusets riktlinjer för budget och avtal.

Arbetet innebär resor då monitorering kan förläggas både lokalt, nationellt och internationellt. Du kommer ha uppdrag inom onkologi/cancervård.

Vårt arbete styrs av SOP ( Standard Operation Procedures) och Good Clinical Practice (GCP).

Om dig

Vill du vara med och utveckla vår kliniska prövningsenhet tillsammans med oss? Vi söker dig som vill ha ett spännande, självständigt och utvecklande arbete med engagerade medarbetare inom kliniska prövningar onkologi!

Vill Du arbeta i ett team med forskningserfarna läkare och sjuksköterskor, och har ett stort intresse av kliniska prövningar och förmåga till självständigt arbete, kommer Du att trivas hos oss!

Vi söker dig med lämplig utbildning på högskolenivå eller annan utbildning som arbetsgivaren finner lämplig, och erfarenhet från arbete som monitor. Du är van att ta ansvar. Erfarenhet från arbete med både företagssponsrade studier och akademiska prövarinitierade studier är meriterande och vi ser gärna att du har arbetat självständigt inom större organisation inom läkemedelsutveckling med monitorering och kvalitetsfrågor. Du behöver behärska svenska och engelska flytande i tal och skrift.

Du bör vara självständig i ditt arbetssätt, ha god samarbetsförmåga och uppskatta att arbeta i en serviceorganisation. Vi värdesätter att du är noggrann, strukturerad, och har en god kommunikativ, administrativ och strategisk förmåga. Vi kommer lägga stor vikt vid personlig lämplighet.

Varmt välkommen med din ansökan!